并指（趾）类型
∎并指畸形可以是单纯的，也可以是复合的。
在单纯并指畸形中，邻近的手指或脚趾被软组织连接起来。
在复合并指畸形中，相邻指的骨互相融合。
∎并指畸形可以是完全或不完全的。
在完全并指畸形中，直到指尖的所有皮肤都完全相连。
在不完全并指畸形中，只有部分长度的皮肤相连。
简单来说：
如果并指部分仅仅包含皮肤等软组织，称为简单并指（趾）;
如果两个手指的部分或全部指骨并在一起，称为复合并指（趾）;
如果两个手指完全并在一起，称为完全并指（趾）;
如果两个手指部分并在一起，称为部分并指（趾）。
复合并指（趾）畸形常常作为综合症的一部分（例如亚伯氏综合症）发生，并且通常涉及比单纯并趾畸形更多的指。
▶亚伯氏综合症：是一种罕见的先天性疾病，其因颅缝早期闭合而导致尖颅或并指等的先天性综合征。
孔状并指畸形，也称为或末端并指畸形，指的是指的皮肤大部分都相连，但在近端存在一个正常的试管婴儿空隙。
单纯并趾畸形可以是完整的或部分的，并且是先天性的。在早期胎儿发育过程中，脚趾和手指的蹼（并指）是正常的，在妊娠约6周时，称为音猬因子（也称为Shh）的蛋白质介导了细胞凋亡的发生，溶解了手指和脚趾之间的组织，因此蹼消失了。
而在部分胎儿中，该过程并非在所有手指或脚趾之间完全发生，因此一些蹼残留了下来，形成了我们所看到的并指。
什么是并指（趾）畸形所谓并指（趾）畸形是指五指（趾）)之间的两只或是两只以上互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常，是仅次于多指（趾）畸形的常见手部先天性畸形。
什么是并指（趾）畸形
所谓并指（趾）畸形是指五指（趾）)之间的两只或是两只以上互相粘连在一起没有独立分开，是出生时就可发现在的先天性异常，是仅次于多指（趾）畸形的常见手部先天性畸形。
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